Emmita hace un año que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) viajó desde Buenos Aires a su hogar en Resistencia en un avión sanitario. “Pronto les seguiremos mostrando los avances de nuestra bebé guerrera”, escribió la mamá en su cuenta de Instagram.

Les queremos agradecer a todos por su eterno cariño. Queremos agradecer especialmente al Hospital Italiano por el amor que recibimos”, agregó.

La nena padece una enfermedad neuromuscular genética que no le permite moverse, respirar ni comer bien.

“Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, habían explicado sus papás.

Para que Emma tuviese una mejor calidad de vida, tenían tiempo hasta que cumpla los dos años para conseguir “Zolgensma”, el medicamento más caro del mundo. Es que, cuanto antes se detecta y se ataca la enfermedad, menos avanza.

Fuente: Corrientes Hoy.